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云財經訊，據《自然·生物技術》雜志日前發表的論文，CRISPR-Cas9基因編輯系統的新改進，使設計用于治療的大量細胞變得更加容易。美國格萊斯頓研究所和加州大學舊金山分校開發的新方法，能以非常高的效率將特別長的DNA序列引入細胞基因組中精確位置，而無需傳統的病毒遞送系統。該成果是向下一代安全有效的細胞療法邁出的一大步。格萊斯頓研究所最新證明，新方法可在一次運行中設計超過10億個細胞，這遠高于治療個體患者所需的細胞數量。