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云財經訊,復星醫藥(600196)公告,控股子公司HengenixBiotech,Inc.(系上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的控股子公司)收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關于同意HLX07(即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)用于治療局部晚期或轉移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)進行臨床試驗的函。上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司擬于條件具備后于美國進行該新藥的臨床試驗。
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